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萍蓬草
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萍蓬草的栽培技術(shù)
組織培養(yǎng)
材料及滅菌
于5 一月份將在池塘淺水區(qū)生長非常旺盛的萍蓬草挖出來,將全株用自來水反復(fù)洗滌干凈,將其根部置于0.001 %的HgCl2 溶液中初步殺菌48h 后,把嫩根莖剪下,置于500ml 的磨口廣口瓶中,用自來水沖洗4Omin 左右,再用0.05 %安利洗滌液振蕩洗滌15min ,移至超凈工作臺上進行操作。
將經(jīng)上述處理的嫩根莖用無菌水洗滌至沒有泡沫時加人70%乙醇滅菌約20s 左右,迅速用無菌水振蕩洗滌2 次,再用0.05 % HgCl2溶液振蕩滅菌5min 后將滅菌液倒掉,再倒人0.025 % HgCl2溶液,繼續(xù)振蕩滅菌15min ,最后用無菌水洗滌5 次。在無菌條件下,將經(jīng)過上述滅菌處理的嫩根莖切成0.2-0.3厘米 的根莖塊,接種到相應(yīng)的固體培養(yǎng)基上,進行培養(yǎng)和觀察。
培養(yǎng)條件
以1/2MS 和1/3MS 為基本培養(yǎng)基,附加不同濃度的細胞分裂素和生長素。以1/2MS 為基本培養(yǎng)基時,加蔗糖15g/L;以1/3MS 為基本培養(yǎng)基時,加蔗糖10g/L 。固體培養(yǎng)基胨力強度為160g/L,pH5.8 - 6.0 , 培養(yǎng)溫度18 一26 ℃ ,光照12 腳左右,光照度2000~3000lx。
結(jié)果與分析
不同濃度激親對愈傷組織誘導(dǎo)的影響:在超凈工作臺上,將萍蓬草無菌嫩根莖塊接種到裝有以MS 為基本培養(yǎng)基附加不同濃度的BA 、2 , 4 一D 、IAA 的培養(yǎng)基三角瓶中,進行愈傷組織的誘導(dǎo)培養(yǎng),每種培養(yǎng)基接種100 塊,每個三角瓶中接種10 塊。接種培養(yǎng)以記后進行觀察和統(tǒng)計。由表1 可見,在不用激素2 , 4- D 的培養(yǎng)基上不能誘導(dǎo)嫩嫩莖形成愈傷組織;在不同濃度的BA 與濃度為l.2mg/ L , (單位下向略)的2 , 4 一D 配合使用時,會不同程度的誘導(dǎo)嫩根莖形成愈傷組織,但不同濃度的BA 愈傷組織的誘導(dǎo)率、愈傷組織生長速度及外部形態(tài)差異較大。其中濃度為0.4 和0.8 的BA 與濃度1.2 的2,4 一D 配合使用時,不僅愈傷組織的誘導(dǎo)率達到了97 %以上,而且愈傷組織的生長速度快,且質(zhì)地較為疏松、外觀呈淡綠色的顆粒狀。
這種愈傷組織為具有分化能力的愈傷組織悶。將上述誘導(dǎo)培養(yǎng)的愈傷組織接種到相同的培養(yǎng)基上,在培養(yǎng)條件不變的情況下進行繼代培養(yǎng)。統(tǒng)計每代培養(yǎng)所需時間。連續(xù)培養(yǎng)8 代表明,在此培養(yǎng)基上誘導(dǎo)形成的愈傷組織在同一培養(yǎng)基上連續(xù)繼代培養(yǎng)生長的愈傷組織,不僅仍具有分化和形成愈傷組織的能力,而且愈傷組織培養(yǎng)周期縮短為45 d ,每個繼代周期繁殖系數(shù)為36 。這說明,Ms + BAO.4~0.8 + 2 , 4 -D 1.2 是誘導(dǎo)萍蓬草嫩根莖形成具有分化能力愈傷組織的理想培養(yǎng)基。
植物管理
1、
溫度
溫度對萍蓬草屬的生長發(fā)育有著極為重要的關(guān)系。武漢4-7月的平均溫度為16.5-21.7℃,對苗期的幼苗培養(yǎng)最為適宜;8月平均溫度超過29℃時,對該植物的生長發(fā)育有一定的影響,當(dāng)氣溫長期在38℃時,植株停止生長或生長極慢;當(dāng)氣溫在42℃以上時,地表氣溫在53℃時,水溫隨之升高,就會出現(xiàn)腐葉,重者會造成植物的死亡。因此,在此期間必須保持水源的流暢。萍蓬草屬植物的最適宜的溫度:月均溫度范圍為16.5—24—29—13℃。當(dāng)日均溫度(11月下旬或12月上旬)為10℃左右時植株終止生長。
2、
光照
光照對萍蓬草的生長發(fā)育的影響不大。在武漢的光照條件下能正常生長。
3、
土壤
萍蓬草植物對土壤的pH要求不十分嚴(yán)格,在pH=5.5-7.5的條件下都能正常地生長發(fā)育。但肥力與它有著密切的關(guān)系,土壤肥沃,花多,色彩艷麗,花期長,整個植株生長旺盛,觀賞期長,反之,失去觀賞價值。
4、
缸、池的選擇
我們選用缸高65厘米、缸內(nèi)徑65-80厘米,池內(nèi)徑直徑1×1米或2×2米,深60厘米的定植條件。
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觀賞
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吸甲醛
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驅(qū)蚊
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